사람 정밀의료

사람 환자에 대한
맞춤형 치료 지원

임프리메드코리아는 사람 환자에 대한 맞춤형 치료 선택을 지원하기 위한 정밀 의료 기술을 개발하고 상용화하고 있습니다. 반려견 림프종 환자를 대상으로 하는 기술의 성공적 상용화에 힘입어 사람 환자에 대한 프로토타입 기술 개발에 성공하였습니다.

임프리메드코리아는 사람 대상 정밀 의료 서비스를 개발하고 있습니다.
ImpriMed is developing precision medicine services for human multiple myeloma, acute myeloid leukemia, and non-hodgkin lymphoma.
저희 기술은 환자 유래 암세포 및 인공지능을 활용하여,
각 치료제 별 반응 및/ 또는 생존을 예측합니다.
01. newly diganosed MM, NDMM

신규 다발성 골수종
환자 대상 기술

임프리메드코리아는 NDMM-1(NDMM 환자 대상 맞춤형 치료 지원 기술)을 개발하여 이에 대한 특허 취득 및 논문 출판을 완료하였습니다. NDMM-1을 사용하는 경우, NDMM환자에 대한 1차 치료법인 다음 각 치료법들에 대한 환자 개인별 반응 및 생존을 예측할 수 있습니다.

  • bortezomib + melphalan + prednisone (VMP)
  • lenalidomide + dexamethasone (Rd)
  • bortezomib + lenalidomide + dexamethasone (VRd)

NDMM-1은 AI 알고리즘을 통해 환자의 초기 질병 진행의 확률을 예측하여, 개별 환자를 고위험군 또는 저위험군으로 분류해 줍니다. 저위험군으로 분류된 치료법으로 치료를 받을 경우, 해당 환자의 생존률은 증가할 것으로 예측됩니다.

Evaluation Criteria

Therapies for the transplant ineligible

VMP

Rd

VRd

ROC-AUC
0.75
0.93
0.87
Hazard ratio
(95% confidence interval)
2.44
(1.61 – 3.70)
4.08
(1.57 – 9.82)
7.14
(4.48 – 11.38)
Evaluation Criteria

Therapies for the transplant ineligible

VMP

ROC-AUC
0.75
Hazard ratio
(95% confidence interval)
2.44
(1.61 – 3.70)
Evaluation Criteria

Therapies for the transplant ineligible

RD

ROC-AUC
0.93
Hazard ratio
(95% confidence interval)
4.08
(1.57 – 9.82)
Evaluation Criteria

Therapies for the transplant ineligible

VRd

ROC-AUC
0.87
Hazard ratio
(95% confidence interval)
7.14
(4.48 – 11.38)

임프리메드코리아는 현재 한국, 미국 및 기타 국가에서 NDMM-1을 제공하기 위해 허가를 신청하고 있습니다. 또한 이식가능(transplant eligible) NDMM환자를 대상으로 하는 NDMM-2를 개발 중에 있습니다. NDMM-2는 melphalan 투여량(dosage) 개인별 최적화를 지원하는 기술입니다.

02. Acute myeloid leukemia, AML

급성 골수성 백혈병
환자 대상 기술

임프리메드코리아는 AML-1(AML 환자 대상 맞춤형 치료 지원 기술)을 개발하여 이에 대한 특허 취득을 완료하였고, 논문 출판을 진행 중입니다. AML-1은 21가지 항암제에 대한 환자 유래 암세포의 감수성 결과를 활용하여, 다음 두 치료법 각각에 대한 환자 개인별 반응 및 생존을 예측할 수 있습니다.

  • venetoclax (VEN) + hypomethylating agent (HMA)
  • idarubicin (IDA) + cytarabine (araC)

AML-1기술은 AI 알고리즘을 통해 환자의 초기 질병 진행의 확률을 예측하여, 개별 환자를 고위험군 또는 저위험군으로 분류해 줍니다. 저위험군으로 분류된 치료법으로 치료를 받을 경우, 해당 환자의 생존률은 증가할 것으로 예측됩니다.

Evaluation Criteria

Therapies for the transplant ineligible

VEN + HMA

ROC-AUC
0.83
Hazard ratio
(95% confidence interval)
8.9 (0.7 – 108.9)
Evaluation Criteria

Therapies for the transplant ineligible

IDA + araC

ROC-AUC
0.83
Hazard ratio
(95% confidence interval)
6.5
(0.4 – 105.9)
Evaluation Criteria

Therapies for the AML

VEN + HMA

IDA + araC

ROC-AUC
0.83
0.83
Hazard ratio
(95% confidence interval)
8.9
(0.7 – 108.9)
6.5
(0.4 – 105.9)

임프리메드코리아는 2023년 4분기부터 AML-1에 관해 학회 발표를 할 예정이며, 2025년 한국 및 글로벌 시장에서 상용화하는 것을 목표로 허가 신청을 진행할 예정입니다.

03. Non-hodgkin lymphoma, NHL

비호지킨 림프종
환자 대상 기술

임프리메드코리아는 NHL-1(NHL 환자 대상 맞춤형 치료 지원 기술)을 개발하여 이에 대한 특허 취득을 완료하였고, 논문 출판을 진행 중입니다. NHL-1은 18가지 항암제에 대한 환자 유래 암세포의 감수성 결과를 활용하여, 다음 두 하위유형에 대한 표준치료 후 환자 개인별 반응 및 생존을 예측할 수 있습니다.

  • Aggressive NHL: diffuse large B-cell, T-cell, or mantle cell
  • Indolent NHL: B-cell, or follicular

NHL-1은 AI 알고리즘을 통해 환자의 초기 질병 진행의 확률을 예측하여, 개별 환자를 고위험군 또는 저위험군으로 분류해 줍니다. 아래 표에서 확인할 수 있듯이, 저위험군으로 분류된 치료법으로 치료를 받을 경우 해당 환자의 생존률은 증가할 것으로 예측됩니다.

Evaluation Criteria

Therapies for the transplant ineligible

Aggressive

ROC-AUC
0.97
Hazard ratio
(95% confidence interval)
8.1
(1.7 – 37.4)
Evaluation Criteria

Therapies for the transplant ineligible

Indolent

ROC-AUC
0.89
Hazard ratio
(95% confidence interval)
Not applicable
Evaluation Criteria

Therapies for the NHL

Aggressive

Indolent

ROC-AUC
0.97
0.89
Hazard ratio
(95% confidence interval)
8.1
(1.7 – 37.4)
Not applicable

임프리메드코리아는 2023년 4분기부터 NHL-1에 관해 학회 발표를 할 예정이며, 2025년 한국 및 글로벌 시장에서 상용화하는 것을 목표로 허가 신청을 진행할 예정입니다.

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